Табл. 1. Распределение видов тетригид по регионам России.
Сопредельные территории. Кроме рассмотренных выше таксонов подсемейства Tetriginae фауна сопредельных территорий в составе бывших республик СССР включает еще 2 интересных и весьма специфических вида, северные границы ареалов которых заходят в Закавказье (Paratettix obliteratus obliteratus B.-Bienko), а также на юг Средней Азии (Ergatettix dorsiferus (Walk.)). Кроме того не следует исключать возможность нахождения некоторых видов, известных в настоящее время с японских остров Рюкю, Кюсю, Хонсю (Cladonotella gibbosa (Haan) - подсемейство Cladonotinae, Criotettix japonicus (Haan) - подсемейство Scelimeninae; Euparatettix insularis B.-Bienko - подсемейство Tetriginae) на Южных Курильских островах.
СПЕКТР ПИТАНИЯ
Долгое время считалось, что прыгунчики питаются зелеными растениями и причиняют им вред, в связи с чем ряд видов был включен в список "Насекомые и клещи вредители сельскохозяйственных культур" (Мищенко, 1972). Однако как показали наблюдения за T.tartara,
T.subulata, T.bipunctata (Черняховский, 1968; Подгорная, 1981) их пищевой рацион состоит из детрита - разложившихся растительных остатков (влажная прошлогодняя листва, мягкая разлагающаяся древесина, торф), а также мхов, лишайников, водорослей.
Мы держали в садках 9 представителей тетригид (перечисленные выше виды, а также T.bolivari, T.simulans, T.japonica, T.t.tenuicornis, T.fuliginosa, D.depressus) и все они проявляли сходный выбор пищевого субстрата. Таким образом тетриксы действительно являются детритоальгофагами, а вопрос об их вредоносности должен быть окончательно снят.
МЕСТА ОБИТАНИЯ
Прыгунчики обитают на открытых и хорошо прогреваемых солнцем участках почвы. Некоторые виды приурочены к сильно увлажненным стациям (D.depressus, T.subulata, T.bolivari) - берега водоемов, обводных каналов, заболоченные луга. Песчаные берега рек и арыков предпочитают также T.tartara и P.uvarovi. На поймах встречается и E.dorsiferus. Другие виды напротив, тяготеют к более сухим биотопам. Так, например, T.bipunctata часто встречается по опушкам сосновых лесов, а T.t.tenuicornis и T.simulans - на обочинах дорог и в антропогенных стациях (сады, огороды, выпасы, речные террасы). Отдельные виды проявляют заметную лабильность и могут встречаться, как в сильно увлажненных, так и в относительно сухих стациях (T.japonica).
К сожалению, тетригидоценозам (сообщество тетриксов, населяющих одну стацию и контактирующих посредством вибросигналов - по аналогии с "акридоценозом" - сообществом саранчовых Acrididae, также обитающих совместно, но контактирующих посредством звуковых сигналов) специального внимания не уделялось. С открытием у тетригид виброкоммуникации встает вопрос о совместном существовании нескольких видов прыгунчиков и механизме распознавания конспецифических особей в этом сообществе. Результаты данных исследований будут вынесены нами в отдельный раздел "Коммуникация в сообществах тетригид" (материал на стадии публикации).
ОСОБЕННОСТИ КОММУНИКАЦИИ
Все виды изученных нами тетригид использовали для передачи сигнала тот субстрат на котором они находились в данный момент, например, листья деревьев, куски древесины, почва различного состава, причем все эти компоненты могли быть, как сухими, так и различной степени влажности. Специального выбора субстрата для эмиссии сигнала нами не отмечено.
В настоящее время можно говорить только об обнаружении вибросигналов у взрослых форм. Личинки, вероятно, обладают только демонстрационными движениями задних ног.
Стадия имаго. Считается (Подгорная, 1983), что молодые особи, только что перелинявшие во взрослую форму, в то же лето не способны к размножению. Исходя из этого можно было бы предположить о неспособности молодых, не зимовавших самцов к эмиссии сигналов, поскольку для прямокрылых начало стридуляции ясно говорит об их способности к спариванию. Как показали опыты это не совсем так. Действительно, перезимовавшие взрослые самцы T.bipunсtata весной охотно издавали сигналы, тогда как особи того же вида, но собранные осенью, то есть не прошедшие зимовки во взрослой стадии, петь категорически отказывались (наблюдения 1998-2001 годов из Калужской, Ленинградской и Мурманской областей и Горного Алтая). Совсем другая картина наблюдалась для видов T.t.tenuicornis, T.subulata, T.tartara и T.japonica самцы которых были способны к воспроизведению сигналов спустя сутки после линьки во взрослую форму, а перезимовавшие самцы T.t.tenuicornis, T.subulata издавали сигналы также хорошо, как и не зимовавшие (наблюдения 1997-2002 годов из Московской, Калужской областей, Аскания-Нова, Горного Алтая и Южного Приморья). Вместе с тем, готовы ли на самом деле поющие особи к размножению, требует выяснения.
Стадия личинки. Весьма интересна ответная реакция личинок вида T.tartara на раздражающее действие со стороны других особей этого вида, например, при залезании одной на другую. Личинки всех возрастов поднимают вертикально задние ноги, плотно прижимая бедра, голени и лапки к брюшку. В этом положении при неподвижных бедрах личинки с большой частотой, но малой амплитудой начинают тереть голенями и лапками о бока брюшка. Вибрации в это время нами не регистрировались. В отличие от них имаго самцов трясутся всем телом, не отрывая ног от субстрата, издавая характерный сигнал.
|
